Mijn BAHA-implantaat, gehoorverlies en de impact ervan | vader durft (2023)

Ik heb al sinds mijn kindertijd gehoorproblemen. Een probleem dat ik sinds mijn tienerjaren enigszins heb kunnen compenseren met conventionele hoortoestellen. Maar eigenlijk ben ik pas geholpen sinds 2017, toen ik een BAHA-implantaat aan mijn rechterkant liet plaatsen. En binnenkort staat er links van mij ook eentje. Lees alles over dit BAHA-implantaat, mijn gehoorverlies en de impact die het had (en nog steeds heeft) op mijn leven.

een verborgen probleem

Mijn gehoorverlies is al sinds mijn kindertijd een probleem. Het begon een serieus probleem te worden voordat ik tien jaar oud was en dat is tot ongeveer vier jaar geleden zo gebleven. Toen kreeg ik een BAHA-implantaat en het veranderde mijn leven. Maar toch, de littekens en de verborgen gevoelens, de schaamte en ik weet niet wat nog meer niet verwerkt is. En het vindt een uitweg.

Mijn gehoorverlies was (en is nog steeds) een voortdurende bron van onzekerheid voor mij. Jarenlang heb ik het probleem verborgen gehouden, het zou er niet moeten zijn. En nu schaam ik me er nog steeds voor en ben ik onzeker.

Iedereen weet het: je kunt iets jarenlang verbergen en op een dag komt het als een boemerang in je gezicht terug. Gehoorverlies is een deel van mij, een deel van wie ik ben. Daarom zet ik het hele verhaal hier op papier, zodat iedereen het kan lezen. Het is een kleine stap om mezelf te herkennen. Omdat iedereen mag zijn wie hij of zij is, zonder schaamte, twijfel en onzekerheid. Ik ook.

Oorproblemen en gehoorproblemen sinds de kindertijd.

Als baby kreeg ik al mijn eerste oorontsteking toen ik een paar weken oud was. In de jaren die volgden volgden de oorproblemen elkaar snel op. Veel ontstekingen, vochtophopingen achter het trommelvlies en steevast dezelfde oplossing: plaatsing van slangetjes. Ik denk dat ik in de eerste levensjaren een tiental operaties aan mijn oren heb ondergaan. Als ik iets ruik dat lijkt op de typische geur van anesthesie met een masker, ga ik onmiddellijk terug naar de operatietafel. Met een lampje boven het hoofd en gezichten verborgen achter maskers en haarnetjes terwijl het masker over je neus en mond wordt getrokken. Het walgt mij.

In de eerste jaren van mijn leven was mijn gehoor niet altijd goed, maar het lukte me wel. Ik heb niet veel herinneringen aan mijn gehoorverlies in de eerste jaren van de basisschool. Ik herinner me vooral de goede klas, de vele vriendinnen en het voortdurende buitenspelen in mijn oude buurt. Dus het zal mij waarschijnlijk niet zo veel schelen. Helaas is dat snel veranderd sinds ik negen jaar oud was.

Ik denk dat ik in de eerste paar jaar van mijn leven ongeveer een dozijn operaties heb ondergaan.

Diagnostisch: cholesteatoom

Toen ik negen jaar oud wascholesteatoomontdekt. Na een periode van aanhoudende oorontsteking bevestigde een MRI (of CT-scan, ik weet het niet meer) de diagnose. Cholesteatoom is kort gezegd een chronische infectie in het middenoor, waarbij dode huidcellen zich achter het trommelvlies ophopen en ontstekingscellen ook schadelijke stoffen produceren. Deze stoffen beïnvloeden het botweefsel en kunnen de structuren van het middenoor vernietigen. Als er niets aan wordt gedaan, kunnen zelfs de aangezichtszenuw en de hersenen worden aangetast.

Het is dus niet iets waar je lekker op wilt zitten.

Als er niets aan wordt gedaan, kunnen zelfs de aangezichtszenuw en de hersenen worden aangetast.

Oplossing: radicale caviteitschirurgie

Ik kreeg de diagnose cholesteatoom in het rechteroor en er was maar één oplossing: bellenRodhulenoperatie. De oorbeentjes (trommelvlies, hamer, aambeeld, stijgbeugel) worden eenvoudigweg volledig uit het middenoor verwijderd en er wordt een soort holte mee gevormd, die voor een KNO-arts gemakkelijker schoon te houden is.

Een helse week in het ziekenhuis.

De operatie was intens. Ik weet nog dat ik lang in het ziekenhuis moest wachten voordat ik aan de beurt was. Het duurde ruim vier uur om het gehele cholesteatoom te verwijderen. Daarna voelde ik mij verpletterd en ook misselijk. Ik reageerde gewoon overdreven op de grote hoeveelheid verdovingsmiddel die ik kreeg. Ik kon drie dagen bijna niets eten en elke slok water uitspugen.

De paar dagen op de kinderafdeling van Ede waren een hel. Ik kreeg veel cadeaus en veel kaarten. En de verpleegsters deden hun best om het iedereen naar de zin te maken. Op een dag werd ik met bed en al de speelkamer binnengereden, zodat we allemaal naar een van mijn nieuwe videobanden konden kijken.

Eén voordeel en vele nadelen

Een wortelgat heeft één voordeel en veel nadelen. Het voordeel: het cholesteatoom nadertwaarschijnlijkga nooit terug.

De nadelen zijn veel talrijker: u krijgt plotseling gehoorproblemen, uw oor verliest zijn zelfreinigend vermogen en er mag nooit meer water in uw oor komen. En dat zijn nog maar de directe gevolgen.

Mensen met gehoorproblemen, abonnement op de KNO-arts en sociale beperkingen

Plotseling kreeg ik gehoorproblemen. Ik weet niet meer hoe het voor mij was en hoe ik het heb ervaren. Ik was negen jaar oud, misschien in de periode voordat mijn gehoor langzaam achteruit ging door talloze ontstekingen. Van de plotselinge doofheid kan ik mij niets herinneren.

In de radicale holte kreeg ik een levenslang abonnement op de KNO-arts cadeau. Elke drie tot vier maanden ga ik terug voor oorcontroles en schoonmaakbeurten, tot op de dag van vandaag. Dat is echter het minste van mijn zorgen.

NadarVoorheen lieten ze mij dat niet toe vanwege de vele oorontstekingen. Schoolzwemmen is bij mij dus nooit toegepast. Toen de hele klas naar het zwembad ging, bleef ik achter. Daarna zat ik in de gang op de basisschool achter de computer of ging ik even naar huis. Je voelt je nog steeds anders dan de rest.

In de radicale holte kreeg ik gehoorverlies en een levenslang abonnement op de KNO-arts.

Ik heb goede herinneringen aan mijn basisschooltijd. Ik weet dat het voor mij op een gegeven moment moeilijk was om de leraar of de leraar te begrijpen. Ik heb geen idee wanneer dat precies was, maar ik weet nog goed dat hij altijd vooraan in de klas moest zitten en dat hij liever dicteerde.ide juf of de jongedame sleepte mee, want anders begreep ik het echt niet goed. Combineer dat met een perfectionistisch karakter en je hebt een recept voor problemen.

Ik kan niet slechthorend zijn

Maar betekent dit dat mijn gehoor zo slecht was? Dat we er misschien iets aan moeten doen? Wauw, dat is nog nooit bij mij opgekomen. Zelfs toen, op de basisschool, begon ik tegen mezelf te zeggen dat ik geen problemen had, zolang er maar problemen waren. In die jaren dacht ik er ook niet zoveel over na, het was er gewoon.

mompelde een beetje

In de jaren die volgden bleven oorinfecties eerder regel dan uitzondering. Mijn gehoor was ook erg slecht. Ik had vaak moeite met het begrijpen van televisie en had soms ook moeite op school. Toen ik op de middelbare school zat, was er nog een probleem: elke klas een andere leraar. Welke begrijp je en welke niet?

Je moet je voorstellen dat gehoorproblemen vaak niet alleen door het volume worden veroorzaakt, maar ook door de frequentie. Daarom kunt u bepaalde noten wellicht beter begrijpen dan andere. In mijn geval had ik meer problemen met lage stemmen dan met hoge. Ik voelde me er ongemakkelijk bij, maar over het algemeen ging alles goed.

Ik zat vooraan in de klas en haalde het bijna niet. Het leidde echter ook tot veel lastige situaties. Als de leraar je tijdens de les iets vraagt ​​en je moet zeggen: "Wat zeg je?" Drie keer begrijp je het niet helemaal. Ik voelde me echt slecht in die situaties. Iedereen begreep het, behalve ik. En als iemand later weigert iets te zeggen, is dat moeilijk te begrijpen.

weer cholesteatoom

Op een gegeven moment, toen ik een jaar of veertien was, werden de oorontstekingen opnieuw chronisch. Nu niet alleen van rechts, maar ook van links. De plaatselijke KNO-arts verwees mij naar het Radboud UMC in Nijmegen. In die tijd (en ik denk nog steeds) waren er specialisten op het gebied van oorproblemen. De professor die mij testte was deskundig, maar niet erg empathisch. Tijdens het microscopisch onderzoek (je ligt op een tafel terwijl de dokter met een grote microscoop in je oor kijkt) riep je meerdere keren "Bingo!"

Waarom bingo? Ohcholesteatoom, Dat is.

Opnieuw.

Nu word ik doof

Na het examen sprak hij in zijn dictafoon terwijl mijn ouders en ik ongemakkelijk aan zijn bureau zaten. Hij was veertien, maar hij was niet gek: uit zijn met medische jargon beladen woorden kon ik opmaken dat er opnieuw een cholesteatoom bij hem was vastgesteld, dit keer aan de linkerkant. Ze zouden mij keer op keer opereren en mijn middenoor zou niet gered worden.

Mijn moeder vertelde me onlangs dat ik na dat consult in de auto in elkaar zakte en zei: "Nu word ik doof." Dat kan ik me helemaal niet herinneren. Verborgen.

Technisch gezien was het niet helemaal waar dat ik doof werd, maar het was wel waar dat mijn gehoor aanzienlijk zou verslechteren. Tijdens deze procedure zou ook worden geprobeerd de gehoorbeentjesketen te reconstrueren. In het begin werkte het en gedurende een week of twee kon ik prima horen. Maar na twee weken ploften mijn oren zonder verder oponthoud en was mijn gehoor weer erg slecht. De wederopbouw mislukte. Mijn auditie was mislukt. Er was maar één optie: ik had een hoortoestel nodig. Op veertien.

Er bleef nog maar één optie over. Ik moest een gehoorapparaat aanschaffen. Op veertien.

mijn eerste hoortoestel

Ik kwam terecht bij Better Whore. Een hoortoestel is echt het laatste wat je als 14-jarige wilt. Het is het tegenovergestelde van geweldig. Het is het verdriet van een grootvader. Na verschillende audiologische tests kreeg ik een apparaat. duidelijk zichtbaar. Een viool achter het oor, met een buis eraan die door de oorschelp naar de ontvanger ging.

Dit hoortoestel heeft mij geholpen, maar niet genoeg. Ik kon nog steeds niet goed werken met dit apparaat. Mijn gehoor was beter dan zonder, maar het was gewoon niet genoeg om goed te functioneren in sociale omgevingen. Het was één op één, maar in de klas lukte het vaak niet.

Overcompensatie voor slecht gehoor

Ik zou bijvoorbeeld meer gaan studeren als ik de leraar niet verstond. Hij zou het vermijden en geen vinger opsteken, omdat hij de vraag niet had begrepen. Stel dat je de leraar hoort zeggen: 'Wie is hier ooit geweest?' U zult die vraag niet beantwoorden. En hij vroeg niet vijftien keer per uur of iemand het kon herhalen. Dan wordt heel duidelijk dat je een probleem hebt en dat je, dacht ik, een dwaas bent.

Was niets. Of ja, dat deed ik. Links of rechts, ik zorgde ervoor dat ik het eraf trok. Ik negeerde mijn gehoorverlies. Meestal ging het goed in mijn kleine vriendenkring en thuis, en niet in grote groepen, zoals in de lessen of op feestjes. Maar ik heb er voor gezorgd.

'Met deze massa haal je nooit je VWO'

Mijn huisarts in Nijmegen vertelde mij tijdens een controle tussen neus en lippen door dat ik met deze hoorzitting nooit het VWO zou halen. Nou, dat is prima, vriend. Ik heb het VWO afgerond. Alles wat ik niet kon begrijpen, heb ik uit de boeken gehaald. Ik overcompenseerde alles door harder mijn best te doen.

Maar aan mezelf toegeven dat ik een probleem had? Dat ik op deze manier nooit volledig in de maatschappij zou kunnen functioneren?Nooit. Het was simpelweg geen optie. In mijn hoofd werkte het niet zo.

Ik had eigenlijk ook een hoortoestel aan de rechterkant nodig. Dat kon niet, omdat dat oor niet gesloten kon worden. Heel jammer, want van rechts had ik meer profijt gehad.

Het hoortoestel gaf mij ook het gevoel weer “anders” te zijn. Minder. minder cool. minder goed. minder normaal. Weet niet. Het is moeilijk vast te stellen, maar het is duidelijk dat iets mijn zelfbeeld heeft beïnvloed. En niet op een positieve manier.

Het is duidelijk dat iets mijn eigen imago heeft aangetast. En niet op een positieve manier.

Ik kies voor een communicatief beroep, waarom?

De jaren gingen langzaam voorbij. Soms hoorde ik redelijk goed, soms slecht (vooral bij verkoudheid hoorde ik slechter). Ik heb mijn VWO gehaald. Ik had vrienden. Maar altijd de problemen. Ontstekingen, gehoorproblemen, sociaal ongemakkelijke situaties.

Ik wilde journalist worden. Maar het geluk wenkte mij en ik koos voor een studie communicatie. Het was gewoon een alternatief, ik had geen idee. Terugkijkend begrijp ik er helemaal niets van: waarom heb ik ervoor gekozen om een ​​beroep in de communicatie te gaan studeren? Dit suggereert dat ik echt met mijn hoofd in het donker zat als het om mijn gehoorverlies ging. Hoe kan ik journalist zijn als ik niet weet of ik de geïnterviewde kan begrijpen? Hoe kan ik in een communicatievak werken als mijn gehoor zo slecht is?

Maar goed, ik hield van schrijven. En dat was praktisch de motivatie om deze cursus te volgen. Natuurlijk deed ik dat ook.

Ik vertegenwoordig LUL

Ik weet nog wat mij het ergste is overkomen tijdens de cursus: presentaties maken. Niet omdat ik het niet kon. Dat zou ik kunnen doen. Maar vanwege de daaropvolgende vragen en antwoorden. Ik wist nooit of ik de vraag kon begrijpen en ik werd er erg zenuwachtig van.

Het heeft ook voor veel lastige situaties gezorgd. Bijvoorbeeld: iemand stelt een vraag en ik antwoord met: "Wat zeg jij?" Het is niet zo erg, dus herhaalt die persoon de vraag. Iedereen in de klas snapt het, behalve ik. Dus zeg ik nogmaals: "Wat zeg je? Ik begrijp je niet helemaal." En ik begin te blozen. De vraag wordt nog één keer herhaald en de vraagsteller begint te fronsen. Ik snap het niet meer. Dus ik zeg: "Het spijt me, maar ik begrijp je echt niet" en ik begin te zweten. Ik word gered door een leraar die de vraag luid en duidelijk herhaalt. Ik vertegenwoordig LUL. Dat was tenminste mijn gevoel.

En dit soort situaties, vermenigvuldigd met 100, in verschillende varianten en bij verschillende gelegenheden. Het zal je zelfvertrouwen geen goed doen, dat kan ik je verzekeren.

En dit soort situaties, vermenigvuldigd met 100, in verschillende varianten en bij verschillende gelegenheden.

mijn tweede hoortoestel

Na een paar jaar was het tijd voor een nieuw hoortoestel. Dit verbeterde het publiek iets, maar het was nog steeds niet genoeg. Ja, genoeg in veel situaties, maar niet in veel andere. Nu zat ik op het HBO en de middelbare schoolproblemen waren er nog steeds. Opnieuw verstond ik niet alle docenten en kwam ik regelmatig in sociaal lastige situaties terecht, zoals hierboven beschreven.

Waarom niet nog een master Engels volgen?

Ik heb mijn diploma HBO behaald. En toen leek het mij een goed idee om ook een masteropleiding op het HBO te doen. begrijpelijk in het Engels. Ik had toen nog het idee dat ik met dit publiek carrière zou kunnen maken in een internationaal opererend bedrijf (wat nu ook mogelijk zou zijn met mijn BAHA, maar destijds, zonder BAHA, absoluut onrealistisch was). Heeft u ooit voor een whiteboard gestaan ​​terwijl u moest opschrijven wat er geroepen werd, maar u begrijpt het niet? Ik heb het meegemaakt.

Natuurlijk had ik tijdens de HBO-master weer dezelfde problemen als op de middelbare school en op het HBO. Maar goed, ik werk hard, ik studeer hard, ik heb een goed brein en sociale vaardigheden, dus ik heb het ook gehaald. Ik heb mijn werkstuk ontvangen, hoewel ik de examinatoren bij de eindpresentatie nauwelijks kon verstaan.

Ik herinner me een conferentie in Madrid waar mijn gehoor heel slecht was. Ik kon gewoon niet verstaan ​​wat er werd gezegd. Uiteindelijk moesten we iets bespreken in de klas en ik had gewoon geen idee waar het over ging. Voordat ik aan de beurt was, was de spanning zo hoog dat ik bijnabuitenwas. Ik moest naar buiten voor frisse lucht. Maar toegeven dat ik een probleem had? Nee nog niet! Ik had mijn trots.

Werken met een gehoorbeperking

Met deze gehoorbeperking ben ik ook gaan werken. Maar ik nam altijd zekere beslissingen. Ik vermeed plaatsen die ik niet kende. Heeft u ooit vergaderingen geannuleerd omdat u niet wist hoe de akoestiek in de ruimte zou zijn en niet het risico durfde te worden "verkeerd begrepen"? Ja.

Er waren dagen dat ik mijn collega’s op kantoor niet tien meter bij mij vandaan kon horen zitten. Vooral als ik verkouden was, werd mijn gehoor nog slechter. Soms kon ik de medewerkers die aan dezelfde tafel zaten als ik, soms niet verstaan. Drama. Het maakt je erg onzeker.

Maar de noodbel luiden? Toegeven dat er iets mis is gegaan? Ik heb het niet gedaan. Had ik dat maar gedaan. Maar bij mij bestond het probleem niet.

Ik kon niet langer doorgaan

Dit heb ik lang bewaard. Het is al heel lang tegen mij. Maar ik zag ook geen oplossing. Ik heb gesolliciteerd omdat ik een andere baan wilde. Ik werd nergens geaccepteerd. Ik heb in die periode misschien wel twintig gesprekken gevoerd. Veel gesprekken gingen goed, maar sommige gingen heel fout. Kunt u zich een sollicitatiegesprek voorstellen waarbij u uw gesprekspartner niet kunt verstaan? Ik heb het meegemaakt. Geloof me, het voelt heel slecht. Maar ik hield het allemaal voor mezelf. Mijn dierbaren wisten niet eens dat dit mij overkwam. Ik schaamde me ervoor. Ik zei gewoon: "Oh, dat was teleurstellend, er was geen toeval", verzon iets en verborg de gênante ervaringen diep.

Beetje bij beetje besefte ik steeds meer dat dit niet langer mogelijk was. Dat het op deze manier nooit goed zou werken.

Beetje bij beetje besefte ik steeds meer dat dit niet langer mogelijk was.

Dus eindelijk een BAHAimplanteren

Gelukkig was het een optie. Ik had al te horen gekregen over een BAHA-implantaat en een paar jaar geleden, op 31-jarige leeftijd, was ik er eindelijk klaar voor. Ondertussen werd mijn oudste dochter geboren, en dat was ook een extra motivatie om dit probleem voor eens en voor altijd aan te pakken. Ik had er eerder wat problemen mee, omdat ik het esthetisch nogal onaantrekkelijk vond. Ik bedoel, ze schroeven gewoon een apparaat op je hoofd. Nu was ze eindelijk klaar om de cosmetische gevolgen te aanvaarden.

Beetje bij beetje begon ik ook te beseffen dat een BAHA voor mij het ultieme hulpmiddel zou zijn. Ik zal in het volgende gedeelte uitleggen waarom, maar eerst zal ik je vertellen wat een BAHA is en wat het doet.

Wat is een BAHA?

BAHA staat voor Bone Anchored Hearing Aid. Letterlijk vertaald: een botverankerd hoortoestel. Een hoortoestel dat in de schedel wordt geschroefd.Bionische man alarm.

Er zijn twee varianten van BAHA. De eerste bestaat uit een implantaat dat een deel van de schedel uitsteekt en waarvoor de geluidsprocessor zorgt. De andere bestaat uit een onderhuids implantaat waaraan de processor met behulp van een magnetisch veld wordt "gelijmd".

Een aan de benen verankerd apparaat

Zelf gebruik ik een beenverankerd apparaat. Een implantaat (het abutment) wordt in de schedel geschroefd. Deze steekt door de hoofdhuid heen. Ik plaats de geluidsprocessor in dit implantaat. Geluid wordt via het schedelbot naar het binnenoor overgebracht door trillingen via het implantaat.

De hoorspecialist heeft deze BAHA 5 aangepast aan mijn gehoor. De processor bedien ik via bluetooth en een app op mijn telefoon. Ik bedoel, ik kan het hoger en lager zetten en de geluidsinstellingen aanpassen. Maar ik gebruik het heel weinig.

Het geluid wordt door de geluidsprocessor via het implantaat naar het schedelbot verzonden. Dit schedelbot geleidt geluid rechtstreeks naar het binnenoor.

De procedure: plaatsing van het abutment

Het implantaat wordt poliklinisch geplaatst. Dit kan onder algemene verdoving, maar ik haat het echt. Ik doe het dus onder plaatselijke verdoving. De vorige keer was het zo:

Ik begon in de pre-operatiekamer. Ze plaatsten een infuus in mijn hand. Ik denk dat er tijdens de operatie nog steeds algemene anesthesie nodig was. Daarna werd ik de operatiekamer binnengereden en mocht ik op de operatietafel zitten. Helaas moest ik verhuizen en ze wilden me niet ophalen (dat deden ze toen ik klein was).

Eenmaal op de operatietafel zetten ze een tent boven mijn hoofd op. Gemaakt van groene stof. Hierbij heb ik even een praatje kunnen maken met een van de OK-medewerkers (ik denk de anesthesioloog). Hij hield mij aan het praten gedurende de hele procedure.

Eerst hebben ze een haarlok van mijn schedel geschoren, achter mijn oor. Na enkele metingen werd de exacte locatie van het implantaat bepaald. Dit gebeurt op een plek waar de schedel relatief dik is. Daarna hebben ze mijn huid op die plek verdoofd met een injectiespuit. Alleen je huid is gevoelloos omdat je schedel niets voelt.

Toen de verdoving goed werkte, werd ik wel een beetje zenuwachtig, omdat je geen idee hebt of de verdoving echt goed werkt. U merkt niets van de tests die op u worden uitgevoerd (u ziet het niet als ze in uw huid prikken om te controleren of deze verdoofd is, en als het in orde is, voelt u het ook niet). Op dat moment dacht ik even: "O mijn God, ze boren in mijn hoofd en dan werkt de verdoving niet!"

Vervolgens legden ze een stuk huid bloot dat ze openvouwden. En daaronder maakten ze een incisie in het periosteum (het membraan dat de schedel bedekt). Toen konden ze (eindelijk) beginnen met boren.

En daarin had ik het een beetje mis. Er moet een gat van ongeveer 4 millimeter diep in de schedel worden gemaakt. En dat moet met grote precisie gebeuren. Ik had van tevoren de verwachting dat het wel een minuutje kon duren. Maar ik denk dat het vijf tot tien minuten duurde. En het was erg ongemakkelijk. Het deed geen pijn, maar het klinkt goed en je voelt ook de trillingen van de boormachine. Dus ik zweette een tijdje op de operatietafel. Het stroomde uit mijn poriën. Natuurlijk mocht ik ook niet bewegen.

Ik zweette over de hele operatietafel, mijn poriën puilden uit.

Tenslotte werd het abutment geboord en geschroefd. Ik heb er weinig van gemerkt. Daarna was het een kwestie van villen, naaien en de nodige verbanden aanbrengen. Dat is het. De hele procedure duurde ongeveer 20 minuten.

Edit: ik ben er numijn tweede BAHA-operatie.

Waarom een ​​BAHA-implantaat voor mij werkt

Een botverankerd hoortoestel is voor mij het ideale hulpmiddel. Het komt omdat mijn middenoor niet werkt. Mijn binnenoor (het oor waarmee je daadwerkelijk hoort, dat geluidsgolven omzet in zenuwsignalen die je als geluid interpreteert) werkt nog steeds redelijk goed.

Met een BAHA-implantaat en -processor slaan we het middenoor gewoon over. Geluidsgolven worden via het schedelbot rechtstreeks naar het binnenoor gestuurd.

Er ging een wereld voor mij open

Voordat ik de BAHA kreeg, heb ik hem eerst kunnen testen. Om dit te doen, imiteert u het effect van BAHA met een hoofdband. Ik wist dus meteen: dit gaat mij enorm helpen. Ik was er echt klaar voor. En toen ik zes weken na de operatie de soundprocessor kon ophalen bij de audicien, ging er een wereld voor mij open.

Hij kon dingen horen die hij nog nooit eerder had gehoord. Een pot die kookt. Ik kon mijn kantoorgenoten ineens heel goed verstaan. Ik hoorde het knarsen van mijn fietsbanden op het asfalt. Ik hoorde gefluister uit de bomen. Ik hoorde mensen praten in de keuken terwijl ik in de woonkamer zat. Het was ongelooflijk. Maar het is niet gelukkig.

Hij kon dingen horen die hij nog nooit eerder had gehoord.

BAHA is nog steeds een hulpmiddel, geen oplossing

Vergis je niet: een hoortoestel is en blijft een hulpmiddel. Ik hoor nog steeds niet wat een "normaal gehoor" hoort. Een baha heeftvoordelen, maar ook nadelen. Het volume is lager en ik heb nog steeds problemen met de bas. Het geluid klinkt behoorlijk mechanisch en in rumoerige bedrijven, groepen of omgevingen hoor ik nog steeds erg slecht. Het adres hoor ik ook niet, want ik luister vrijwel alleen met rechts.

Mechanisch geluid is sowieso geen probleem, je went er wel aan. Het niet goed kunnen horen in groepen en het niet kunnen horen van instructies is nog steeds een echte beperking om mee te leven.

dode hoek links

Een ander probleem is dat ik een soort blinde vlek in mijn gehoor heb aan de linkerkant. Ik begrijp het geluid (vooral de spraak) aan de linkerkant niet. Met het pad links van de ander. Tijdens vergaderingen sta ik links van de groep. Met mijn goede oor (en de BAHA) voor het gesprek. Ik doe het ook voor verjaardagen, op kantoor, met vrienden, in welke sociale situatie dan ook. En het leven bestaat vaak uit een reeks sociale situaties.

Het is tijd voor nog een BAHAimplanteren

Nu ben ik er klaar voor. Ik ga voor het tweede BAHA-implantaat aan de linkerkant. In maart vertelde ik mijn KNO-arts dat ik het wilde doen. Toen moest ik weer naar de audicien om opnieuw te beoordelen of het mij echt zou helpen. Ja, daar bestaat geen twijfel over. En vorige week kreeg ik een telefoontje van het ziekenhuis: dat ze mij volgende week mogen opereren.

Spannend, maar ook vermakelijk. Hiermee kan ik een deel van mijn demonen weer verdrijven: met de tweede BAHA doe ik alles wat ik kan voor mijn auditie. Ik maak er het beste van. En alles wat ik niet kan, accepteer ik.

Taboe op gehoorverlies: een onzichtbare beperking

Nog steeds voel ik om mij heen dat er een soort taboe rust rond gehoorverlies. Hoortoestellen zijn voor senioren. Ik denk dat dat ook komt omdat het zo’n onzichtbaar probleem is. Het wordt bij niemand gezien als ze gehoorproblemen hebben.

En wat ook een rol speelt: gehoorverlies is vaak een glijdende schaal. Je hoort steeds ergere dingen. In eerste instantie versta je je collega's aan de andere kant van het kantoor niet meer, maar dat is geen probleem. Hierna moet het volume van de tv iets harder staan, maar zolang niemand in je huis klaagt, is het prima. Je telefoon heeft meer volume nodig, maar ja, daar heb je een volumeknop voor, en indien nodig kun je hem op de luidspreker zetten. Je kunt de tijd uitstellen waarop je langere tijd niet meer goed functioneert. Uiteindelijk geven mensen toe dat het niet echt werkt, en doen ze het te laat. Ik heb het zelf gedaan. En dat is jammer.

Ik tel ook mijn zegeningen.

Als ik terugkijk op mijn kindertijd en twintiger jaren, zie ik nu dat mijn gehoorverlies daar een grote negatieve invloed op heeft gehad. Het heeft patronen in mij gecreëerd die ik heel moeilijk vind om te veranderen. Er is altijd wel iets dat aan me knaagt: wat als... ik dit probleem niet had gehad? Wat als ik dat BAHA-implantaat tien jaar eerder had gekregen? Waar was ik nu? Het is een nutteloze vraag, maar soms komt hij naar boven.

Maar ik tel ook mijn zegeningen.

Het is niet dat ik geen goede jeugd heb gehad of dat ik niet van het leven genoot of genoot. Mijn kindertijd was heerlijk en veelal zorgeloos. Ik heb jaren in een band gespeeld en op verschillende plekken opgetreden. Ik heb altijd een leuke en interessante baan gehad en veel mensen om mij heen die van mij houden. Ik heb altijd vrienden gehad die mij accepteerden zoals ik ben. Ook nu mag ik niet klagen: ik heb een partner die mij door dik en dun steunt en drie prachtige kinderen.

Tijd voor zelfacceptatie

Het enige wat ontbreekt is totale en onvoorwaardelijke zelfacceptatie. Accepteer dat ik ben wie ik ben. Met mijn gebreken. Met mijn handicap. Maar ook met mijn verstand, mijn creativiteit, mijn sociale vaardigheden, mijn humor, mijn talenten en mijn wilskracht.

Door de tweede BAHA te nemen, krijgt die vorm van zelfacceptatie iets meer vorm.Ik word volgende week geopereerd. Wens me geluk.

Leven met 2 BAHA

Update 2023: Ik heb sinds een tijdje ook mijn tweede BAHA. Hoe zit het daarmeelees hier. Lees ook meer overvoors en tegensvan dit hoortoestel.

Wat is je vraag?

Waarschijnlijk ben je niet zomaar op deze blog beland. Wellicht bent u zich ook aan het verdiepen in de mogelijkheden van een BAHA en wilt u weten wat u daarvan kunt verwachten. Wellicht bent u ook slechthorend en herkent u enkele van uw eigen ervaringen in dit verhaal.

Heeft u vragen over BAHA’s of gehoorverlies? U bent van harte welkom om ons een opmerking te schrijven of het contactformulier te gebruiken. Of heeft u een ervaring die u graag wilt delen? Ik vind het leuk om het te lezen!

Veelgestelde vragen over BAHA